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Tunicamycin 衣霉素有哪些作用机理
点击次数:683 发布时间:2018-09-20
   Tunicamycin 衣霉素为链霉菌属Streptomyces sp.产生的核苷酸类抗生素,是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜(含糖蛋白)的病毒的繁殖。

  抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇)中间产物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中,抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 转移到脂质载体上。

  又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂(细菌萜醇,多聚萜醇)中间产物的形成,所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用,来探索糖类复合物的活体合成及其功能。

  作用机理是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇,dolichol)中间产物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中,抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 转移到脂质载体上。

  Tunicamycin 衣霉素的一种研究说明

  衣霉素是同源核苷抗生素的混合物,用于诱导ER应激。在本研究中,衣霉素用于接种小鼠支气管上皮细胞和中性粒细胞性哮喘模型(OVALPS-OVA小鼠),Western blotting和Elisa法用于检测ER应激指标和炎症因子。

  衣霉素不仅诱导小鼠支气管上皮细胞的ER应激,还可通过PERK-ATF4-CHOP 信号通路增加IL-6、IL-8和TNF-α等炎症指标的表达。此外,在OVALPS-OVA小鼠的肺组织中,PERK的磷酸化、ATF4和CHOP蛋白质表达水平以及炎性细胞因子(IL-6、IL-8和TNF-α)的水平均增高。衣霉素给药后进一步增加ER应激指标和炎症因子水平,并导致OVALPS-OVA老鼠出现更加严重的哮喘表型,这表明PERK-ATF4-CHOP信号与中性粒细胞性哮喘的气道炎症有关。

  衣霉素tunicamycin,为放线菌 Streptomyces lysosuperficus产生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜(envelope,含糖蛋白)的病毒的繁殖。

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